Celični cikel je niz stopenj, ki se razvijejo med dvema deloma celic, ki se izvajajo zaporedno. Proces se začne v trenutku, ko se pojavi nova celica, ki se spušča iz druge, ki je bila razdeljena, in se konča, ko ta celica vodi naslednjo delitev in povzroči drug par, ki se šteje za njegove hčere.
Celični cikel lahko razumemo kot serijo dogodkov, ki se dogajajo na urejen način, medtem ko celica raste in se končno deli na dve hčerinski celici . Celice prehajajo skozi dve stanji : vmesnik (nesorazmeren) in faza M (stanje delitve).
Na vmesniku celica opravlja določene specifične funkcije, ko se premika proti delitvi celic. Začetna faza je znana kot faza G1, ko začne sintetizirati RNA in beljakovine . V tej fazi celica uspe podvojiti svojo maso in svojo velikost. Nato sledi S faza s sintezo DNK in podvajanje vsakega kromosoma.
Celični cikel se nadaljuje s fazo G2 vmesnika: sledi sintezi RNA in beljakovin in začne se delitev . V tem primeru celica vstopi v drugo stanje, imenovano Phase M.
Ta faza M je takrat, ko je določena delitev celice: matična celica se deli na dve drugi celici (hčerinske celice), ki sta enaki. Faza M vključuje mitozo in citokinezo .
Mitoza je biološki proces, ki se odvija v jedru evkariontske celice, tik preden je razdeljen; v nekaj besedah je sestavljen iz dejstva, da je značilen dedni material enakomerno porazdeljen. Citokineza pa je fizična delitev citoplazme na dve celici.
Regulacija celičnega cikla
Leta 2001 je bila razširjena razlaga za regulacijo celičnega ciklusa, ki jo je mogoče opaziti pri evkariontskih organizmih z vidika odločitev, ki se sprejemajo v določenih kritičnih trenutkih samega cikla, zlasti mitoze. Iz tega se pojavijo nekatera vprašanja, npr. Zakaj se DNK replikuje samo enkrat ali zakaj je možno ohraniti euploidijo celic .Odgovor je mogoče najti v dejstvu, da ciklin med fazo G1 omogoča, da se regulatorji, imenovani Cdc6, lahko dodajo kompleksu za priznavanje porekla ( ORC ), ki je zadolžena za zahtevanje delovanja mehanizma genske replikacije v sredini proces, v katerem se za prihodnjo replikacijo DNA ustvari kompleks.
Ko pride S-faza v začetku, Cdk-S generira disociacijo Cdc6 in razgradi svoje proteine, poleg tega, da izvozi Mcm v citosol, tako da do naslednjega cikla ni mogoče, da bi izvor replikacije najel predreplikacijski kompleks. V celotni fazi G2 in M se edinstvenost te strukture ohrani, dokler stopnja aktivnosti Cdk ne izgine po mitozi in je ponovno možno dodati Mdm in Cdc6 za naslednji cikel.
Drugo vprašanje, ki ga postavlja ta študija, je, kako vstopiti v mitozo . Za odgovor lahko mislimo, da je ciklin B, ki je običajen v Cdk-M, prisoten skozi ves cikel. Ciklin se običajno inhibira s fosforilacijo preko Wee proteina; ko pa se faza G2 konča, se aktivira fosfataza, imenovana Cdc25, in odpravi fosfatni inhibitor, da poveča njegovo aktivnost. Aktivira tudi Cdk-M in zavira Wee, kar povzroča pozitivno povratno zvezo, ki povzroči, da se Cdk-M akumulira.