Opredelitev skladnost

Imenuje se skladnost s soglasjem, soglasjem ali korespondenco, ki obstaja med dvema elementoma . Izraz, ki prihaja iz latinske konkordantije, se lahko uporablja v različnih kontekstih.

Skladnost

Na področju slovnice je skladnost kongruenca formalne vrste, ki mora biti zapisana med infleksalnimi informacijami tistih besed, ki so povezane na sintaktični ravni.

Slovnična pogodba pomeni vzpostavitev slovničnega odnosa med različnimi sestavinami. Za to se sklicuje na navzkrižno sklicevanje, ki vodi do vsake besede, da sprejme določeno obliko glede na značilnosti, ki jih določa druga beseda: obe se s temi značilnostmi strinjata.

Število in spol sta dve od značilnosti, ki omogočata razvoj slovnične pogodbe, ki je lahko verbalna, nominalna ali drugačna. Za pravilno izražanje mora obstajati skladnost med členi, pridevniki in samostalniki, ki tvorijo stavek, da se imenuje primer.

To pomeni, da bomo, če bomo uporabili samostalnik "hiša", na primer, morali uporabiti ženski in edinstven članek ( "the" ) in pridevnik, ki je skladen (kot "velik" ): "Velika hiša" . Izrazi, kot so "Velika hiša", "Velika hiša" ali "Velika hiša", nimajo soglasja.

V glasbi je skladnost razmerje, ki ga ohranjajo različni glasovi, ki v kompoziciji zvenijo skupaj.

Po drugi strani pa govorimo o genetskem dogovoru, da bi omenili obstoj iste fenotipske lastnosti v nekaj posameznikih, ponavadi iz monozigotnih dvojčkov, čeprav je lahko tudi vsak par in posamezniki, ki so v skupini, ki se preučuje.

Izraz fenotip se uporablja na področju genetike, pa tudi na drugih področjih biologije, da se nanaša na izražanje genotipa (genetske informacije v obliki DNA določenega organizma) ob upoštevanju okolja. določena. Fenotipske lastnosti so vidne tako v telesu kot v obnašanju posameznikov; Poleg tega proučevane lastnosti niso vedno vidne, nekaj, kar lahko ponazorimo z encimi.

Z drugimi besedami, genetsko soglasje lahko definiramo kot verjetnost, da imata dva člana danega para isto značilnost, ali da ima eden od njih značilnost, ki je bila opažena v drugi.

Študije, osredotočene na monozigotna dvojčka, poskušajo najti genetsko stopnjo skladnosti fenotipskih lastnosti, ponavadi bolezni, da bi ugotovili, kolikšen odstotek teh pojavov se pojavlja v okolju in koliko ga prejme genetska obremenitev. Ker je DNK enojnih dvojčkov identična, se pričakuje, da bodo trpeli zaradi istih genetskih bolezni; čeprav to velja za monogene, ne v primeru poligenskih.

Nekatere študije dvojic so sprožile sporne reakcije, kot so tiste, ki iščejo genetsko soglasje glede inteligence ali homoseksualnosti posameznikov.

Če je del študije sestavljen iz spreminjanja položaja DNK neposredno in spreminja preprosto dušikovo osnovo, se sporazum razume kot odstotek enakih osnov. Teoretično bi to moralo biti 100% v dveh vzorcih iste osebe ali monozigotnih dvojčkov, vendar je običajno okoli 99% zaradi določenih somatskih mutacij (sprememba nukleotida ali organizacije DNK) in artefaktov testov.

Ob tem se razume, da lahko genetsko ujemanje služi tudi kot metoda za določanje natančnosti različnih testov. S tem postopkom se pričakuje, da je med starši in otroki skladnost blizu 50%, saj vsak posameznik podeduje polovico DNK vsakega starša.

Priporočena