Opredelitev odtis

Odtis je vtis, oznaka ali oznaka, ki jo je oseba ali predmet pustila. Je nenavadna in značilna lastnost ali znak. Poglejmo nekaj primerov stavkov: "Odtis novega trenerja je že opazen v ekipi", "Vozilo še vedno kaže udarni žig", "Ni dober glas, ampak mi je všeč njegov odtis" .

Imprint

Druga definicija odtisa je povezana s hitrim in nepovratnim učnim procesom, ki se razvija v nekaterih kritičnih fazah razvoja nekaterih organizmov. V teh obdobjih je sprejemljivost organizma večja in omogoča učenje .

Znano je po imenu genomskega vtisa pojava, ki je značilna, ker so nekateri geni izraženi na določen način glede na spol staršev; z drugimi besedami, nekateri geni ali genomske domene predstavljajo biokemične oznake, ki kažejo na njihovo starševsko poreklo. Opazimo lahko dve vrsti povezav, ki povzročata vtiskovanje: kovalentne in nekovalentne vezi . Za to je potrebno prisotnost jedrskih encimskih strojev, ki morajo ohraniti oznake med celičnim ciklom.

Genomsko vtiskanje nastane med gametogenezo, fazo, v kateri vsak par homologov izloča kromosom v jajce ali spermo; kasneje, v embriogenezi in skozi rast do odraslosti, geni, ki so prejeli odtis, ohranijo svoje alele v svojih državah: očetovski ali materinski. Na ta način odtisi delujejo kot kalup za izgradnjo replik samega sebe, so podedovani in jih je mogoče identificirati z molekularno analizo.

Funkcija genomskega odtisa je veliko pomembnejša od preproste konstantnosti starševskega izvora alelov danega gena, saj služijo tako, da se genska ekspresija ene ali druge starševske kopije zmanjša, kar povzroči pomanjkanje ravnotežje homolognih alelov ali, z drugimi besedami, v katerem je eden od njih prednost pred drugim, glede na njegov izvor.

Imprint Obstajajo določene bolezni ljudi, ki so povezane z genomskim vtisom, med katerimi so Prader-Willijev sindrom (ki vpliva na razvoj v laktacijskem obdobju, ustvarja intelektualno in psihomotorično invalidnost, med drugimi motnjami) in sindrom. Angelman (preprečuje pravilen razvoj jezikovne sposobnosti in napade na motorni sistem), ki sta povezani predvsem s kromosomom 15. Po drugi strani pa je sindrom Beckwith-Wiedemann (opazimo ga prekomerna telesna teža novorojenčka, prisotnost notranjih organov, ki niso v predelu trebuha ali zaradi prevelike velikosti jezika).

Omeniti je treba, da mnoge vrste živih bitij, vključno z nami, prejemajo po dedovanju kopijo materinskega avtosomnega gena in drugega očetovskega gena in da ti dve izpolnjujeta funkcijo za velik del genov; vendar pa je v nekaterih od teh dveh kopij preklican. Da bi vedeli, ali je vzrok bolezni v procesu genomskega vtiskanja, je treba najprej preučiti družinsko drevo prizadete osebe, da bi analizirali druge primere: če ista motnja ni izražena na enak način v vseh primerih. člani družine, potem problem izvira iz odtisa.

Hormonsko vtiskanje je še en genetski pojav, ki se pojavi med prvim srečanjem med hormonom in njegovim receptorjem v določenih kritičnih obdobjih življenja in ki določa nadaljnjo zmogljivost signalnega prevajanja celice .

Nazadnje, odtis je reprodukcija slike, bodisi reliefne ali v votlem, na mehkem materialu, za katerega je treba uporabiti kalup ali žig.

Priporočena