Pregib je oznaka ali krat, ki nastane, ko material, ki ima prožnost, ni več gladka. Gube se zato pojavijo pri zlaganju tkanin, papirja itd.

Približno na dvanajstem tednu nosečnosti je v predelu zarodka prehodno kopičenje tekočine, ki se lahko vidi skozi ultrazvok in služi za merjenje nuhalnega preklopa, prosojnega prostora v tkivu vašega vratu. Preizkus nuhalne translucence je zelo priporočljiv, saj vas lahko opozori na možne motnje v razvoju otroka. Ker je nuhalna gubica navadno raste vsak dan nosečnosti, se uporabi povprečna vrednost, ki so jo določili raziskovalci.

Da bi izvedli merjenje nuhalnega kraka, je potrebno, da je otrok na svoji strani, da bi pomagal jasnemu vidu vratu. Če je debelina prosojnosti večja od 3 milimetrov, se lahko pojavijo kromosomske nepravilnosti; Prekomerno kopičenje tekočine je najbolj zanesljiv in zgodnji indikator Down sindroma (znan tudi kot trisomija 21 in mongolizem, se pojavi, ko imajo celice dodaten kromosom 21 in povzročajo, med drugim težave, težave pri učenju).

Opozoriti je treba, da je test nuhalne translucence test za domnevo in se ne uporablja za postavitev diagnoze; poleg tega, da zdravnikom omogoči, da odkrijejo možne znake Down sindroma, služi tudi za ovrednotenje rasti ploda glede na znane parametre normalnosti in zaznavanje prisotnosti nosne kosti. Njihovi rezultati so kombinirani s trojnim pregledom ( trojni test ), še en prenatalni test, ki išče kromosomske nepravilnosti, povezane z Edwardsovim sindromom (trisomija 18), poleg tega pa krepi oceno tveganja Downovega sindroma.

Pri izračunu rezultatov je treba poleg meritev nuhalnega kraka upoštevati tudi nekatere podatke, kot so starost matere, čas razvoja otroka in informacije, ki omogočajo analizo krvi matere. Medtem ko lahko vsaka ženska ima otroka s kromosomskimi nepravilnostmi, je starost neposredno sorazmerna s tveganjem; V statističnih podatkih je verjetnost pri 25 letih 1: 1200, pri 40, 1 na 100.