Veriga deoksiribonukleinske kisline (DNA) je znana kot gen, struktura, ki je sestavljena kot funkcionalna enota, odgovorna za prenos dednih lastnosti . Gen, po mnenju strokovnjakov, je niz nukleotidov, ki shranjujejo informacije, ki so potrebne za sintezo makromolekul, ki imajo specifično celično vlogo.

Gen kot enota, ki ohranja genetske podatke, je odgovoren za prenos dedovanja potomcem . Skupina genov, ki pripadajo isti vrsti, je opredeljena kot genom, znanost, ki jo analizira, pa se imenuje genetika .

Naloga genov je zelo kompleksna. Ta sekvenca DNA je bistvena za doseganje sintetiziranja funkcionalne RNA . Genetska transkripcija proizvaja molekulo RNA, ki se nato prevede v ribosome in ustvari protein. Vendar pa obstajajo geni, ki niso prevedeni v beljakovine in izpolnjujejo druge vloge v obliki RNA .

Zanimivo je vedeti, da se geni, ki so zaradi procesov mutacije ali reorganizacije funkcionalni, imenujejo pseudogeni . Te lahko prispevajo k razvoju vrste, saj njena DNK sprejema mutacije in lahko ustvari nove funkcije.

Dipididni organizmi imajo dva para homolognih kromosomov. Vsak blok prihaja od enega od staršev. Poleg tega ima vsak par kromosomov kopije vsakega gena (to je enega od staršev in enega s strani mater).

Geni vplivajo tudi na razvoj bolezni . Sprememba v njenem zaporedju lahko povzroči genetsko bolezen, ki je dedna .

Za zdravljenje bolezni mednarodna skupnost deluje na projektu človeškega genoma, ki poskuša določiti zaporedje kemijskih baz, ki sestavljajo DNK, in identificira vse gene človeškega genoma.

Genetske lastnosti in bolezni

Geni so organizirani v DNK in predstavljajo različne kromosome. Analogijo bi lahko potegnili med način, kako se nahaja DNK, in kroglicami ogrlice. Kar se tiče kromosomov, so razdeljeni v pare, kjer je vsaka kopija določenega gena, ki je v enakem položaju v različnih kromosomih.

Na primer, ko gre za spolne organe, ima ženska spolni kromosom, za katerega je bil uporabljen gen od matere in drugega od očeta. V primeru moških imajo Y kromosom od očeta, ki ni seznanjen, in X, ki prihaja od matere.

V zvezi z genetskimi lastnostmi, ali se barva oči, oblika nosu itd. Določajo iz dominantnih ali recesivnih genov . Rečeno je, da prevladujoče lastnosti obvladuje določen gen, ki je v paru, medtem ko recesivni potrebujejo, da oba gena, ki tvorita par, sodelujeta, da ju določita.

Omeniti je treba, da obstajajo številne značilnosti osebe, ki jih določajo različni geni, kar pojasnjuje, zakaj je v družini več bratov in sester lahko veliko fizičnih razlik .

Dedne bolezni so odvisne od avtosomnega ali spolnega kromosoma, ki je že prizadet. Imenuje se prevladujoče dedovanje, kadar nenormalni gen, ki pripada enemu od staršev, lahko povzroči bolezen, tudi če se pridruži normalnemu genu drugega starša; To pomeni, da v paru, kjer je eden od genov nenormalen, deluje kot prevladujoči, prekliče drugi.

Spolne bolezni se prenašajo na otroke prek spolnih kromosomov, to je X in Y. Ker so mnoge izmed njih izključno eden od spolov in potrebujejo bolni gen, da je X ali Y izključno, če so otroci spola oseba, ki ima nenormalni kromosom X, so vse ženske, potem se bolezen ne prenaša, če pa so moški, da. To se odziva na zgoraj navedeno o prevladujočem dedovanju, kjer je nenormalni gen gonilo bolezni in v svojem kromosomu dominira par, s katerim je povezan, tudi če je drugi normalen .

Nazadnje je znano kot recesivno dedovanje, kaj se zgodi, ko se pri razvoju bolezni zahteva, da sta oba gena v paru nenormalna; če je eden od nenormalen, bolezen ne bo prisotna ali bo to storila v manjši meri ; Oseba, rojena iz te unije, pa bo nosilec omenjene bolezni in jo bo lahko posredovala svojim potomcem.