Opredelitev centromere

Centromera je najožje območje kromosomov, katerega položaj je značilen za vsakega od parov. Ne smemo pozabiti, da je kromosom celična struktura, ki hrani dezoksiribonukleinsko kislino ( DNA ).

Centromere

Kromosomi imajo dve roki, ki sta razporejeni s centromerami; eden izmed njih se imenuje q in je dolg, medtem ko je kratek imenovan p . Glede na položaj centromere so kromosomi lahko akrocentrični, metacentrični ali submetacentrični . V nekaterih primerih govorimo tudi o telocentričnih kromosomih, čeprav je ta klasifikacija pogosto vprašljiva.

Šteje se, da je kromosom metacentričen, če je njegova centromera v središču njegove strukture, kar ima za posledico, da imajo roke enako dolžino . Pari kromosomov 1, 3, 19 in 20 človeka so jasni primeri metacentrične strukture.

Nasprotno pa je submetacentrični kromosom tisti, v katerem je centromera nameščena tako, da je ena roka nekoliko daljša od druge. Večina naših kromosomov spada v to kategorijo, razen 1, 3, 19, 20 in X, vsi metacentrični in 13, 14, 15, 21 in 22, ki se štejejo za akrocentrične. V zvezi z Y nekateri menijo, da so submetacentrični, drugi pa akrocentrični brez satelita .

Prav na vrsti je določiti akrocentrični kromosom, v katerem je centromer najbližji enemu od telomerov, zaradi česar je ena od rok dolga, p, druga pa zelo kratka, str . V našem primeru so akrocentrični kromosomi 13, 14, 15, 21 in 22, ki izpolnjujejo vlogo organizatorjev.

Kot je bilo predvideno zgoraj, koncept telocentričnega kromosoma predstavlja precej poseben primer; Čeprav ga velik del znanstvene skupnosti sprejema in razkriva, je treba poudariti, da ta kategorija v naravi ne obstaja. V teoriji se centromera telocentričnega kromosoma nahaja na enem od njenih koncev, čeprav to ne more biti res, saj telocentrična regija ne povzroča druge strukture v svojem končnem delu.

Drugi razlog, ki ga podpirajo znanstveniki, ki izključujejo obstoj telocentričnega kromosoma, je, da odsotnost telomere ali njegovo skrajšanje povzroča pomanjkanje stabilnosti v kromosomih, kar vodi do pojava, imenovanega Robertsonova translokacija ali Robertsonov polimorfizem, ki je definiran. cepitve ali kromosomske fuzije.

Skratka, Robertsonova translokacija je niz sprememb, ki vplivajo na število kromosomov, ki nastanejo, ko se dve akrocentriki združita in povzročita metacentričnost. Kot je bilo pričakovano, je centromera katerega koli človeškega kromosoma v telocentričnem položaju .

Lahko rečemo, da je centromera regija kromosoma, v kateri interagira z akromatskim vretenom v različnih fazah celične delitve (bodisi v mejozi ali mitozi ). Centromera v tem okviru poganja kromosom v teh fazah.

Akromatsko vreteno je sestavljeno iz mikrotubulov, ki izvirajo iz centriolov . To vreteno medsebojno vpliva na proteinske strukture centromer, ki se imenujejo kinetokore . Ta interakcija poteka od profaze do anafaze.

Posebnosti kromosomov je mogoče zaznati z določenimi mikroskopi . S pomočjo teh naprav lahko opazite zožitve kromosoma, ki so lahko primarne (če jih najdemo v vseh kromosomih) ali sekundarne (če so začasne ali se pojavijo samo pri določenih kromosomih).

Centromeres so primarne zožitve, ki so ob obarvanju videti manj obarvane kot druga področja kromosoma. Na ta način lahko znanstveniki lažje prepoznajo centromere zaradi učinkov, ki jih povzroči barvanje .

Priporočena