Opredelitev mutacije

Slovar Kraljeve španske akademije (RAE) priznava več uporab izraza mutacija . Najpogostejša uporaba pa je povezana z biologijo in genetiko, kjer je mutacija modifikacija, ki se pojavi v genetskih podatkih živega organizma. Omenjena sprememba, ki lahko povzroči dednost, pomeni spremembo njenih značilnosti.

Mutacija

Po mnenju specialista De Vriesa se mutacija sestoji iz spremembe dednega materiala (DNA), ki ga ni mogoče upravičiti s segregacijo ali rekombinacijo.

To, kar mutira, je gen, enota, ki hrani podatke, ki so podedovani in najdeni v DNK . Od mutacije lahko živo bitje (vključno z ljudmi ) razvije različne bolezni ali očitne spremembe v svojem organizmu. To pomeni, da se mutacija zgodi, ker se pri replikaciji DNK zgodi nekaj, kar povzroči, da se nukleotidi spreminjajo (elementi, iz katerih se oblikuje); Ta sprememba se lahko pojavi na katerem koli področju DNK. Če pride do mutacije, ko se gamet pridruži, se bo v prihodnjih generacijah ta mutacija pojavila kot trajna značilnost potomcev.

Prepoznati moramo dvojni pogoj mutacij, ki je paradoksalen. Tako kot so mutacije škodljive (povzročajo tiste, ki trpijo zaradi njih), so tudi potrebne v prihodnosti, ker omogočajo evolucijo in na ta način zagotavljajo preživetje različnih vrst. Glede na to razlago lahko govorimo o različnih vrstah mutacij. Smrtonosne mutacije so tiste, ki vodijo posameznika k njegovi smrti, preden doseže svojo reproduktivno zrelost, medtem ko škodljive mutacije zmanjšajo sposobnost reprodukcije in njeno preživetje.

Glede na to, kar je do sedaj znano, so mutacije recesivnega tipa, kar pomeni, da se njihovi negativni učinki ne kažejo, razen če primer dveh mutantnih genov sovpada in povzroči tako imenovano homozigotno situacijo. To se dogaja na primer v krvnem razmnoževanju ali med dvema posameznikoma, ki sta zelo genetsko povezani, do takrat, ko sta podedovali natančno mutantni gen. To pojasnjuje, zakaj tisti otroci, katerih starši so bratranci ali imajo določeno stopnjo bližine, pogosteje trpijo zaradi dednih bolezni.

Vrste bioloških mutacij

Ko pride do spremembe strukture DNK, se razpravlja o genskih mutacijah . V znanstvenem smislu je rečeno, da je sprememba narejena v dušikovi osnovi strukture, ki popolnoma spremeni beljakovine; Na splošno je ta sprememba škodljiva za organizem, vendar v redkih primerih, ko se pojavi ta mutacija, se doseže sinteza novega proteina, kar lahko pomeni pomemben pomen pri razvoju zadevne vrste. To je zato, ker imajo tisti posamezniki, ki so nosilci mutantnega gena, sposobnost, da se prilagodijo določenim spremembam v okolju, kar pa ne velja za ostale kolege, ki nimajo tega gena; kasneje, zahvaljujoč naravni selekciji, je izvorni gen zamenjal mutant in ga prenesel prihodnjim generacijam te vrste.

Morfološka mutacija pa spreminja obliko ali barvo organov. Obstajajo mutacije, ki so razvrščene glede na to, kako spreminjajo funkcije, lahko govorijo o mutacijah zaradi izgube ali mutacijah funkcij .

Druge mutacije so biokemične narave (spreminjajo nekatere funkcije biokemije organizma) in pogojne (pojavljajo se le pred določenimi pogoji okolja).

Druge vrste mutacij so kromosomske (če pride do podvajanja ali se kromosom deli in se nato združi z drugim, kar povzroči spremembo v strukturi DNA in povzroči kromosomsko preureditev, se pojavi npr. V primerih prekrižanja) ali Napake disjunkcije (prisotne pri tistih posameznikih, ki imajo več ali manj kromosomov kot pri osebku njihove vrste, se običajno pojavijo zaradi nenormalne ločitve med mejozo).

Nazadnje je treba opozoriti, da so genetske mutacije lahko posledica združevanja posameznikov z nezaželeno genetsko razdaljo (neposredni sorodniki) ali pa tudi zunanjih učinkov, kot so prisotnost sevanja v zraku ali izpostavljenost rentgenskim žarkom, pri povišanih temperaturah ali nekaterih kemičnih elementih. Pri ljudeh lahko povzročijo prirojene okvare, rak in degenerativne bolezni .

Priporočena